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江西發(fā)現(xiàn)一例血型新基因突變 更新全球血型基因數(shù)據(jù)庫

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江西發(fā)現(xiàn)一例血型新基因突變 更新全球血型基因數(shù)據(jù)庫

2026年04月24日 13:06 來源:中國新聞網(wǎng)
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  中新社南昌4月24日電 (記者 吳鵬泉)江西省南昌市中心血站輸血研究室主任徐晶24日告訴記者,該血站發(fā)現(xiàn)一例血型新基因突變,更新全球人類血型基因數(shù)據(jù)庫。

  據(jù)介紹,南昌市中心血站輸血研究室申報的ABO基因啟動子區(qū)域關鍵位點c.1-66G>T單堿基突變,被全球權威核酸序列數(shù)據(jù)庫“GenBank”收錄,編號為PZ293347。

  據(jù)了解,該研究室在鑒定獻血者血型時發(fā)現(xiàn)實驗結果異常,于是利用三代長讀長基因測序技術,首次發(fā)現(xiàn)ABO基因啟動子區(qū)域關鍵位點c.1-66G>T單堿基突變,確證其為A3亞型的遺傳基礎。

  徐晶表示,此次研究將ABO亞型的分子生物學證據(jù)由傳統(tǒng)編碼區(qū)延伸至調控區(qū),實質性拓展了A亞型的遺傳譜系,并開創(chuàng)性揭示啟動子變異在血型抗原表達梯度調控中的決定性作用,推動血型分子機制研究邁入“表觀遺傳調控”新范式。

  血型新基因突變的發(fā)現(xiàn),不僅刷新了人類對血型基因的科學認知,還為臨床精準輸血筑牢安全防線。徐晶說,相關成果可為疑難血型鑒定、稀有血型庫建設、造血干細胞移植配型及產(chǎn)前血型預測等臨床場景提供精準分子診斷靶點,提升輸血相容性評估的預見性與安全性。(完)

【編輯:黃鈺涵】
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